Desde este blog queremos trasladar la importancia de poder continuar con las investigaciones en curso para buscar tratamiento a tan terribles enfermedades, afectan en mayor parte a niños aunque cada vez se conocen más casos en adultos, son muy discapacitantes y degenerativas. En algunos de los casos las consecuencias son devastadoras.

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los órganos y sistemas, poniendo en peligro la vida, el desarrollo y correcta función de estos órganos y sistemas.

Actualmente NO EXISTE CURA NI TRATAMIENTO, por lo que en la investigación tenemos depositada toda nuestra ESPERANZA.

Por esta razón, en vista de los tiempos de crisis y recortes que estamos viviendo, surgen diferentes iniciativas para poder seguir costeando las dos investigaciones que desde AEPMI se han firmado en los últimos años y optar a posibles ensayos clínicos de medicamentos ya probados en EEUU.

Estas iniciativas son producto de la implicación, esfuerzo y entrega de Afectados y Padres/madres de afectados en colaboración con AEPMI. El dinero recaudado de cada uno de ellas será destinado íntegramente a la investigación, no pudiendo ser otro su fin que actuales o futuras investigaciones, excepto el de las cenas benéficas y otros eventos organizados por AEPMI, que al igual que las cuotas de socios que se destinará también en la parte necesaria al mantenimiento de la Asociación, de vital importancia para seguir adelante juntos.

Si desean colaborar con una aportación económica lo pueden hacer en el siguiente numero de cuenta o poniéndose en contacto con la asociación.

2100 7992 61 2200349049

jueves, 16 de mayo de 2013

FESTIVAL CARNAVALERO EN CEUTA, POR MANUEL Y LAS ENFERMEDADES MITOCONDRIALES

Es impresionante las muestras de cariño y apoyo que Manuel Vallecillo y su familia están recibiendo de todos los Ceutís, del que el resto de familias con afectados por enfermedades mitocondriales disfrutamos y sentimos como parte nuestra también.
Y es que Manuel enamora con su sonrisa hayá por donde pasa. Manuel padece una enfermedad mitocondrial, una de tantas raras para la que aún no existe cura ni tratamiento.

El verano pasado, en vista de que los recortes dejaban si dotación económica  a  AEPMI (Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales) para hacer frente a 2 investigaciones en curso que trabajan en buscar tratamiento a estas patologías, varias familias deciden por su cuenta recaudar fondos para que estos dos años de trabajo no se tiren por la borda. Es así como nace la iniciativa de recoger tapones, en la que Ceuta nos sorprende gratamente con el apoyo cada vez más grande de muchas personas y entidades, sin olvidar que Eco Ceuta pone a su disposición las instalaciones y contenedores para facilitar la campaña. Silmuntaneamente se inicia la recogida de teléfonos móviles, hasta el momento son más de 15 familias que organizan conjuntamente por toda la geografía española y han conseguido recolectar ya más de 20.0000 terminales, será la empresa Residuos Electrónicos quien recicle correctamente estos móviles y hará entrega a la cuenta que AEPMI tiene destinada exclusivamente para la investigación mitocondrial.



Y ahora con emoción recibimos esta gran noticia!!
El  IES "Siete Colinas" está organizando un GRAN  Festival Cranavalero, no se puede decir de otra forma, porque faltando aún 3 semanas para el gran día, se han vendido ya más de 300 entradas de fila 0, para los que no pueden asistir al festival. Multitud de bares, comercios, restaurantes, empresas y particulares han donado ya objetos y productos para poder recaudar dinero en el AMBIGU que se colocará el día del festival. El lunes se pondrán ya a la venta las entradas en el IES Siete Colinas las entradas y se prevee que será un gran éxito su venta. ¡¡NO TE QUEDES SIN ELLA!!

El acto será presentado por Manuel Maldonado, integrante del grupo carnavalero ‘Los Popis’, y la cantante ceutí Estefanía Pérez ‘Ebhel’. El precio de las entradas es de 5 euros, tanto para asistentes como para participantes, además se activará la ‘fila 0’ para aquellos que no puedan asistir y quieran realizar una donación, a través de Caixa Bank 2100-7992-61-2200349049.

Muchísima gente desea ayudar a Manuel y al resto de personas afectadas. Más de 500 personas se cree que están afectadas por la misma enfermedad que Manuel en España, y desde aquí queremos mandar un beso a todas las que nos dejaron, y un mensaje de aliento a las que llegarán, porque juntos, los que estamos, vamos a luchar por un futuro mejor.

 Y al final, cuando un día por fin tengamos ese tratamiento que les haga mejorar, en nuestros corazones quedará que una pequeña parte es de cada uno de vosotros, miles de pedacitos de las miles de personas que nos estáis ayudando.

GRACIAS CEUTA, DE TODO CORAZÓN!!

jueves, 21 de marzo de 2013

DIADA SOLIDARIA EN INCA


EMOCIONANTE, RECONFORTANTE y especialmente IMPRESIONANTE!!



Todo lo que las familias que formamos la asociación AEPMI podríamos decir de un gesto solidario como el que ha tenido lugar en Inca el pasado  dia 7 de Marzo, se queda corto porque agradecemos de corazón que tanta gente se haya volcado así por el pequeño Pau y a la vez el resto de afectados por estas patologías mitocondriales.
Aunque hay que decir que cada vez nos sorprende menos, porque desde que comenzamos las diferentes iniciativas en busca de fondos para poder seguir investigando sobre la enfermedad, las muestras de apoyo, cariño y solidaridad en muchos puntos de España ha sido extaordinarias, mayores de lo que podíamos imaginar nunca, y en Inca no es la primera vez que nos lo demuestran. Un gran día con muchisimas actividades desde la mañana, actividades para pequeños y mayores, degustación de productos, puestos con diferentes productos solidarios. Por ejemplo las familias AMPA del Colegio Ponent de Inca llevaban meses haciendo, niños y mayores, diferentes manualidades que tambien se podían adquirir en los puestos, broches, pulseras, pendientes, diademas,...

Exibicion de los perros de la policía, de artes marciales, concierto, circuito de educación vial, etc...
Todo ello gracias a la colaboración desinteresada de muchisimas personas.

Y que mejor forma de compartir y agradecer que con estas imagenes de la Diada.

http://www.youtube.com/watch?v=c3lqdLaFtyQ


 "ha sido precioso, he llorado de emoción mil veces, todo el día" - lo primero que nos contaba Antoniana en el chat a todas las familias que esperabamos noticias de Inca.
 
Pau y sus papás Antoniana y Manu quieren trasmitir este mensaje en agradecimento, al que AEPMI y las familias que formamos el grupo de Iniciativas Solidarias para la Investigación Mitocondrial.
 
Agradecera toda la gente de Inca que asistió a la Diada, al Colegio Ponent de Inca, a los padres y madres, alumnos, profesores, colaboradores y especialmente a la Presidenta del AMPA,Pilar Albertí coordinadora de esta Diada Solidaria en la que se recaudaron 7600€ que ya están ingresados en la cuenta de la Investigacion mitocondrial.
 
¡¡GRACIAS POR SEGUIR REGALANDONOS ESPERANZA!!






domingo, 10 de marzo de 2013

Ceuta con corazón, se vuelca con Manuel



Desde que comenzasen a recoger el primer tapón o movil en Julio del año pasado, los ceutís se han volcado con Manuel y todos los demás niños afectados por patologías mitocondriales.

Y es que no dejan de sorprendernos las muestras de cariño y apoyo que nos trasmiten José y Loly, los papás de Manuel, un pequeño de 7 años que sonrie cada vez que oye a su hermano Pablo mover la bolsa de tapones que un día cualquiera ha podido recoger de camino a casa.

Amigos,vecinos, comercios, compañaros de colegío, empresas y la gran mayoría de Ceutís saben de la existencia de estas discapacitantes enfermedades, ya son muchos los lugares donde se puede ver alguno de los carteles de la campaña solidaria.

Una colaboración muy especial e importante es la de la empresa Reciclaje Eco Ceuta que desde el primer momento de conocer la necesidad de conseguir fondos para la investigación de la enfermedad que sufren Manuel y muchos otras persaonas, ha puesto todos sus medios para ayudar a la recogida  de estos materiales y así facilitarles el  trabajo a sus familiares. Desde aquí queremos darles las gracias, a todos, en nombre de todas las familias afectadas, porque cada tapón, cada móvil, es una ilusión para nuestros pequeños.
Hace unos días salía desde sus instalaciones el 4º camión cargado de tapones de esperanza. Son ya más de 11.000 Kg los que han salido de Ceuta para llegar a la empresa que los compra en Sevilla.

Y emocionante tambien poder escuchar, en una noche tan especial como es la del concurso de Txirigotas en Carnaval, como se acuerdan de estos pequeños valientes, especialmente de Manuel,  los que cada día luchan contra su enfermedad, y de todos los que tapón a tapón luchan con ellos.       . Muchas gracias a la comparsa los tralará y la chirigota Los Lander brau!!
https://www.youtube.com/watch?v=sBi4Itkm7ZA

 Y en Junio, desde el 'Siete Colinas' han planteado la celebración de un festival carnavalero benéfico por Manuel. Através de las redes invitan a todos los Ceutís a participar:
"Pretendemos que el evento, que se celebrará en el salón de actos del 'Siete Colinas', cuente con la actuación de todas las agrupaciones de la ciudad"

Además en el mes de Mayo la Agrupación de Mujers Progresistas de Ceuta tienen previsto organizar una merienda solidaria en favor de las enfermedades mitocondriales, con ello seguir difundiendo y recaudando para poder optar a un tratamiento que mejore la calidad de vida no solo de Manuel, sino de los más de 800 afectados que se estima que hay en España.
 
Estos son varios de los enlaces a publicaciones con las que El Faro de Ceuta ha querido poner su granito de arena, dando visibilidad a estas iniciativas y la importancia de la investigación para muchas familias. Es muy de agradecer que un diario de tanta tirada se haga eco de estas iniciativas, y el respeto y cariño con el que escriben cada articulo.
 
 

http://www.elfarodigital.es/ceuta/editorial/105152-todos-con-manuel.html

http://www.elfarodigital.es/ceuta/sociedad/105129-tapones-y-moviles-para-manuel.html


jueves, 14 de febrero de 2013

CONCIERTO BENEFICO PRO-AEPMI EN BURGOS


 Jueves 28 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras o poco frecuentes.
La Delegación de Enfermos de Patologías Mitocondriales de Burgos, reune en el I Cocierto Benefico Pro-AEPMI a las bandas más punteras del panorama musical burgalés:

INOCENCIA PERDIDA
                            
                             MANTXINI (de ESPIRAL SONORA)

             HONORIS CAUSA (con la colaboración de ICARIAN)

                                                 CRONÓMETRO BUDÚ


Entrada solidaria 5 €
(Disponible fila 0 para quien no pueda asistir y deseo colaborar)

sábado, 12 de enero de 2013

LLuvia de Iniciativas solidarias para la investigación mitocondrial

El  IES "Siete Colinas" está organizando un GRAN  Festival Cranavalero, no se puede decir de otra forma, porque faltando aún 3 semanas para el gran día, se han vendido ya más de 300 entradas de fila 0, para los que no pueden asistir al festival. Multitud de bares, comercios, restaurantes, empresas y particulares han donado ya objetos y productos para poder recaudar dinero en el AMBIGU que se colocará el día del festival. El lunes se pondrán ya a la venta las entradas en el IES Siete Colinas las entradas y se prevee que será un gran éxito su venta. ¡¡NO TE QUEDES SIN ELLA!!
El acto será presentado por Manuel Maldonado, integrante del grupo carnavalero ‘Los Popis’, y la cantante ceutí Estefanía Pérez ‘Ebhel’. El precio de las entradas es de 5 euros, tanto para asistentes como para participantes, además se activará la ‘fila 0’ para aquellos que no puedan asistir y quieran realizar una donación, a través de Caixa Bank 2100-7992-61-2200349049.

Muchísima gente desea ayudar a Manuel y al resto de personas afectadas. Más de 500 personas se cree que están afectadas por la misma enfermedad que Manuel en España, y desde aquí queremos mandar un beso a todas las que nos dejaron, y un mensaje de aliento a las que llegarán, porque juntos, los que estamos, vamos a luchar por un futuro mejor.

 Y al final, cuando un día por fin tengamos ese tratamiento que les haga mejorar, en nuestros corazones quedará que una pequeña parte es de cada uno de vosotros, miles de pedacitos de las miles de personas que nos estáis ayudando.

GRACIAS CEUTA, DE TODO CORAZÓN!!




CERTAMEN AGRUPACIÓN MUSICAL DULCE NOMBRE DE JESUS (ESTEPA)

El día 3 de Marzo se celebrará el VI Certamen de Bandas en El Cerro de San Cristobal (Estepa)

Una de las marchas ha sido compuesta por Francisco el Papá de Paco, uno de nuestros peques afectados por una patología mitocondrial, y lo ha hecho pensando y dedicandola a todos los afectados. Será una marcha muy especial y emotiva sin duda.

El precio de la entrada será de 2 €, y se destinará a la investigación de las patologías mitocondriales.

La familia de Paco ha sido una de las impulsoras de las iniciativas para recaudar fondos, actualmente recogen tapones y moviles para la investigación mitocondrial,  y por ello desde aquí aprovechamos para darles las gracias y decirles que su fuerza nos ha unido a muchos, y nos hace sentirnos con mucha esperanza, juntos ... ¡¡ Queda prohibido Rendirse!!





Concierto Benéfico en Burgos

Jueves 28 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras o poco frecuentes,  a las 20 h. en el Teatro Clunia





La Delegación de Enfermos de Patologías Mitocondriales de Burgos, reune en el I Cocierto Benefico Pro-AEPMI a las bandas más punteras del panorama musical burgalés:
INOCENCIA PERDIDA
                             MANTXINI (de ESPIRAL SONORA) 
             HONORIS CAUSA (con la colaboración de ICARIAN) 
                               CRONÓMETRO BUDÚ
La entrada es de 5 € y tambien disponemos de fila 0 para quien quiera colaborar y no pueda asistir.



Concieto Benefico a favor de Pau y enfermos de patologías mitocondriales  Saxophobia Funk Project

Saxophobia Funk Project realizará un concierto benéfico que tendrá lugar en una cita muy especial para nosotros. El día 9 de Marzo se realizará una diada solidaria en el Polideportivo de Inca para recaudar fondos a favor de la investigación de la enfermedad que sufre Pau de 6 años de edad y única persona en Mallorca que sufre de enfermedad mitocondrial.
Así pues se realizarán desde las 10:00 de la mañana hasta las 22:00h de la noche tanto conciertos de diferentes grupos, como actividades para niños, venta de comida y bebida, venta de objetos realizados por los niños, etc...
Todo lo recaudado se destinará íntegramente a la AEPMI (Asosiciación Española de Patologías Mitocondriales) para así poder investigar la enfermedad de Pau y hallar una cura.
En esta ocasión os esperamos mas que nunca. Un saludo de SFP.




El Barakaldo C.F recogerá moviles usados para ayudar a la investigación mitocondrial

"Desde el Club, seguimos uniendonos a aquellas causas o campañas solidarias de los más pequeños del Municipio. El pequeño Jon nos necesita  y nosotros, los gualdinegros, seguro que no le vamos a fallar".
Con estas palabras comienzan el llamamiento a todos los socios y aficcionados del Barakaldo CF.

La directiva del club deportivo ha pedido a los socios y aficionados gualdinegros que dispongan de móviles antiguos que los depositen en una caja instalada en la oficina del club, ya que servirán para recaudar fondos para investigar esta dolencia.

Además, en el próximo encuentro liguero en casa ante el Noja se colocarán en todas las puertas de acceso al estadio unas cajas de reciclaje de aparatos viejos o en desuso. Según informó un portavoz del Barakaldo, el pequeño y su familia acudirán al partido invitados y se les entregará una camiseta oficial firmada por la primera plantilla.

"La atención y el apoyo  por parte de la directiva ha sido estupendo, y esperamos disfrutar de momentos muy emotivos y especiales junto a nuestro equipo. Tambien queremos agradecer a los socios y aficcionados que se acerquen a depositar sus moviles porque sin duda es algo que nos llena de orgullo, desde el comienzo de la campaña Barakaldo ha demostrado ser un pueblo muy solidario.", los aitas de Jon agradecen este gesto.




TORRADA DE SAN SEBASTIAN EN CABALLITO DE MAR (PALMA)

El 19 de enero torrada de San Sebastian. Lo que se recaude será a beneficio de AEPMI y de INDIG.
Tenemos que dar muy especialmente las gracias a Toni Gil del Restaurante Caballito de Mar, por el apoyo solidario, porque además de hacer posible la Torrada, regalará un refresco a cada persona que acuda con un movil para donar a la causa, tambien se hará una rifa con muchos premios, para los que no es necesario acudir a la torrada, ya que se sortearán solo una vez, y se podrán consultar en la página de Caballito de Mar.
Son muchos los premios que hay ya y muchisimos los que aun faltan.....
 *Camisetas firmadas por las plantillas de futbol del: RCD MALLORCA,ATHLETIC CLUB DE BILBAO,ATLETICO DE MADRID,FC BARCELONA,REAL MADRID

Camisetas de Basquet la de LA BOMBA NAVARRO.
*VIAJES a la Peninsula y Europa
*Estancias de fin de semana en hoteles
*SPAS
*Tickets para el parque infantil MUNDO PIRATA
*Entradas para PALMA ACUARIUM,MARINELAN,PARQUES ACUATICOS
*Entradas para el Show de PIRATES
*VUELTA EN GLOBO para 2 personas
*Salida en CATAMARAN
*Comida-cenas en HARD ROCK, + NATURAL ,CABALLITO DE MAR
*Entradas para partidos del MALLORCA

 
 

 

 
MERCADILLO SOLIDARIO A FAVOR DE AEPMI EN BERGARA




"Quiero dar de todo corazón mi agradecimiento a todas las personas que han echo posible este mercadillo, en primer lugar a la tia Irene, por estar alli vendiendo conmigo y por supuesto porque TODO lo que se vendió lo cedió manualidades Belire!! A transportes Bergarapack2012 por transportar todas las cajas de manera altruista, a la tienda de camisetas e impresiones Akort por hacerno gratuitamente la impresión de los carteles, y por supuesto a todas las personas que pasaron por allí a poner su granito de arena, ya fuera comprando o haciendo donaciones, UN MILLON DE GRACIAS A TODOS!! "
 
Estas eran las palabras de Ana Belén, la mamá de Iker, y las que hacía suyas tambien Fran, el papá. despues de una jornada cargada de ilusión y Esperanza, en este primer mercadillo solidario a favor de AEPMI, en Bergara, la localidad Guipuzkoana que acogió estupendamente la iniciativa, al igual que lo hay hecho con los tapones solidarios que ya se recogen en muchos puntos y los moviles en desuso.
 
 
 


CONCURSO DE CARROZAS, CABALGATA DE LOS REYES MAGOS EN INCA


Con mucha ilusión tambien trabajaban los papás de Pau, Antoniana y Manu,  junto con los papás de otros 12 compañeros del cole,  preparando la carroza que desfilaría junto a los Reyes en una tarde mágica para muchos niños.

Todas las carrozas estaban inscritas en un concurso que promueve el ayuntamiento de Inca, y para el que destina varios premios. Despues del desfile, salen a votación para elegir la carroza ganadora.

Sorpresa y alegría al recibir el 1er. premio, con una dotación de 700 euros que iran destinados a la investigación de las enfermedades mitocondriales.

Desde aquí, en nombre de toda la asociación y familias, queremos daros las gracias por todo lo que habeis hecho, un gran esfuerzo y una preciosa iniciativa que ha llevado el nombre de AEPMI por las calles de Inca en momentos mágicos.
Ojalá los Reyes que andaban tan cerquita nos traigan ese regalo que tantas familias estamos esperando.





PUSERAS SOLIDARIAS, EN  TXIRTXILU MUNDUAN (BARAKALDO)

Desde Txirtxilu Munduan querían hacer una aportación a la campaña solidaria a raiz de conocer la campaña de recogida de moviles, con la que tambien colaboran, y se pusieron en contacto con Juanjo y Nati, los papás de Jon, para pedirles permiso y poder hacer unas pulseras solidarias por valor de 4 €, de los cuales 1€ irá destinado a promover la investigación mitocondrial.

Txirtxilu munduan es una Tienda de Abalorios y cositas para hacer pulseras, pendientes, etc... y se encuentra en la Calle El Cano, 12.

Muchas gracias Txirtxilu Munduan!!  ...Mil esker!!
... estas son las iniciativas que surgen expontaneamente y nos llegan al corazón para poder seguir creyendo en la mágia de las personas, la solidariad y el cariño.





POSAVASOS Y PUNTOS DE LIBRO DE FIELTRO, UN REGALO SOLIDARIO (BARCELONA)

Para las fechas de navidad, se han elaborado unos posavasos y puntos de libro diseñados por Montse Astasio, una mamá de Barcelona,de nuestra asociación.
Esta idea surgió, aprovechando las fechas Navideñas, para que un establecimiento de estética, pudiera dar un detalle a sus clientas, de una forma diferente, solidaria y creativa.
Los posavasos y puntos de libro se elaboraron con fieltro de colores con motivos navideños y florares.
El par de posavasos, tenian un coste de 4 euros, y los puntos de libro de 3 euros.
Esta es una de las nuevas iniciativas que estamos llevando a cabo, para contribuir en la recogida de fondos para la investigación de las enfermedades mitocondriales, conjuntamente con los otros proyectos tan importantes para nosotros.

martes, 18 de diciembre de 2012

TAPONEANDO POR LAS ENFERMEDADES MITOCONDRIALES





 
Desde hace meses, varias familias taponean por conseguir que las investigaciones mitocondriales no se paralicen.
 
En imagenes podemos ver un punto de recogida de Guipuzkoa, donde los papás y familiares de Iker taponean sin descanso a la vez que movilizan el mundo por él, su pequeño tesoro, y por muchos de nosotros. Muchos niños aprenden el significado de la solidaridad con cada tapón que llevan al cole, o a la tienda de siempre, el ambulatorio, ... porque hay muchos puntos colocados por diferentes zonas de Guipuzkoa.
 
A la derecha, Manuel posa orgulloso junto a las toneladas de tapones que en la Ciudad Autonoma de Ceuta, van llegando hasta la empresa de reciclaje EcoCeuta. Y es que un tapón es mucho más que un trozo de plástico, es un trocito de vida. En ellos tenemos depositadas muchas esperanzas para que Manuel y muchos otros afectados puedan mejorar su calidad de vida.
 
Abajo, preciosa foto del camión que la familia de Jaime ha conseguido llenar para llevarlos a la planta de reciclaje. la verdad que impresiona, porque sabemos que detrás de cada una de esas sacas hay muchisimo trabajo de recogida, transporte y almacenamiento, por no hablar del llenado de las mismas. Todo ese trabajo en cualquiera de los puntos, surge del amor y la fuerza que nos dan estos pequeños.
 
Tambien queremos hablar de Pepi, una taponeadora que aunque no tengamos fotos, junto con su gente ha conseguido recolectar más de 2000 kilos de tapones... si DOS MIL!! que se dice pronto.
Por causas ajenas a su voluntad ha tenido que suspender la recogida de tapones en Humanes (Madrid), un pueblo que se ha involucrado muchisimo en conseguir estos tapones,  pero ello no será un impedimento para seguir soñando juntos.
 
Alfredo es otro de nuestros pequeños por los que en Cadiz sus papás decidieron empezar el taponeo, lateo y papeleo, cualquier cosa reciclable era buena para sumar dinero a la investigación, y ellos, junto con los papás de Paco, de Herrera (Sevilla) han sido un poco los pioneros en esta lluvia de iniciativas solidarias, ellos nos dieron la pista y rápidamente muchas familias de una forma u otra, nos pusimos manos a la obra para que esto siga adelante con ilusión, y creando un gran equipo que nos refuerza cada día. Desde Herrera ha salido recientemente otro trailer lleno de Tapones de Esperanza, ¡Gran trabajo chicos! Gracias por ponerlos en el camino.
 
Puede que se me olvide alguna familia, y por adelantado pido disculpas si fuese así.
 
Queremos agradecer ese enorme esfuerzo que todos estais haciendo, porque sin duda algún día tendrá su recompensa.
 
¡¡MIL GRACIAS TAPONEADORES!!
 



Podeis encontrar los puntos donde se taponea por las enfermedades mitocondriales en el siguiente enlace del blog

http://iniciativassolidariasaepmi.blogspot.com.es/p/recogida-de-tapones.html













sábado, 1 de diciembre de 2012

Mercadillo Solidario (Sevilla)

 
 
 
 
 
Como cada año, AEPMI junto con la Asociación de Ayuda a Niños Belorrusos celebraron el mercadillo solidario, en Sevilla.