*Entrevista a Jorge Rodriguez, Director de Residuos Electronicos y premiado con el premio FEDETO, hablando de su proyecto social LLamada solidaria donde acoge nuestra campaña con 7 de nuestros peques en nombre de AEPMI.
http://www.encastillalamancha.es/noticia/15950/wwwencastillalamanchaes
*Entrevista en Deia, el pnv apoya la campaña Movilizate con Jon en la margen izquierda y zona minera de Bizkaia
http://www.deia.com/2012/11/29/bizkaia/margen-izquierda-encartaciones/ezkerraldea-se-moviliza-por-jon
*Reportaje en La Verdad acerca de la campaña solidaria en Albacete, con Maria José Soria
http://www.laverdad.es/albacete/v/20121130/albacete/mviles-reciclados-buena-causa-20121130.html
*Maria José, en el programa las 4 esquinas, una preciosa entrevista en la que explica la enfermedad de Inés y la campaña de recogida de moviles para recaudar fondos
http://www.dailymotion.com/video/xvh3lj_las-4-esquinas-programa-integro-miercoles-28-de-noviembre_news
*Ana Belén hace una entrevista para Goiena, una televisión local y revista. Está en euskera, en cuanto la tengamos en castellano la compartiremos, pero podeis ver las imagenes, y conocer a Iker, precioso como su mamá.
http://goiena.net/albisteak/iker-txikiare-moduko-gaixotasun-mitokondrialen-ikerketaren-alde-tapoiak-eta-eskuko-telefonoak/
http://goiena.net/albisteak/iker-txikiare-moduko-gaixotasun-mitokondrialen-ikerketaren-alde-tapoiak-eta-eskuko-telefonoak/
* Jose Mª en El Faro de Ceuta comparte la iniciativa de Recogida de moviles y tapones por Manuel, su hijo de 8 años
http://www.elfarodigital.es/ceuta/sociedad/105129-tapones-y-moviles-para-manuel.html
*Ana Belén, mamá de Iker, habla para "Somos Complices" de Radio Euskadi de su experiencia personal con la enfermedad y las iniciativas solidarias.(minuto 19).
http://www.eitb.com/es/audios/detalle/909820/dia-refugiado-iniciativa-enfermedades-mitocondriales--audio/
*Antoniana explica lo que son las enfermedes mitocondriales y la recogida de moviles para "a vivir que son dos dias Baleares" de Cadena Ser.
http://www.youtube.com/watch?v=W5uwkwBuE-Y&feature=youtu.be
¡¡Muy bien campeonas!!
Con estas entrevistas en radio, o tambien si es en prensa, además de conseguir dar fuerza a la campaña, se habla de la Asociación lo que facilitará a otros afectados a acercarse a la asociación, y lo más importante es que dejamos constancia que estas enfermedades existen, y necesitamos que se tengan en cuenta.
Desde este blog queremos trasladar la importancia de poder continuar con las investigaciones en curso para buscar tratamiento a tan terribles enfermedades, afectan en mayor parte a niños aunque cada vez se conocen más casos en adultos, son muy discapacitantes y degenerativas. En algunos de los casos las consecuencias son devastadoras.
La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los órganos y sistemas, poniendo en peligro la vida, el desarrollo y correcta función de estos órganos y sistemas.
Actualmente NO EXISTE CURA NI TRATAMIENTO, por lo que en la investigación tenemos depositada toda nuestra ESPERANZA.
Por esta razón, en vista de los tiempos de crisis y recortes que estamos viviendo, surgen diferentes iniciativas para poder seguir costeando las dos investigaciones que desde AEPMI se han firmado en los últimos años y optar a posibles ensayos clínicos de medicamentos ya probados en EEUU.
Estas iniciativas son producto de la implicación, esfuerzo y entrega de Afectados y Padres/madres de afectados en colaboración con AEPMI. El dinero recaudado de cada uno de ellas será destinado íntegramente a la investigación, no pudiendo ser otro su fin que actuales o futuras investigaciones, excepto el de las cenas benéficas y otros eventos organizados por AEPMI, que al igual que las cuotas de socios que se destinará también en la parte necesaria al mantenimiento de la Asociación, de vital importancia para seguir adelante juntos.
Si desean colaborar con una aportación económica lo pueden hacer en el siguiente numero de cuenta o poniéndose en contacto con la asociación.
2100 7992 61 2200349049
La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los órganos y sistemas, poniendo en peligro la vida, el desarrollo y correcta función de estos órganos y sistemas.
Actualmente NO EXISTE CURA NI TRATAMIENTO, por lo que en la investigación tenemos depositada toda nuestra ESPERANZA.
Por esta razón, en vista de los tiempos de crisis y recortes que estamos viviendo, surgen diferentes iniciativas para poder seguir costeando las dos investigaciones que desde AEPMI se han firmado en los últimos años y optar a posibles ensayos clínicos de medicamentos ya probados en EEUU.
Estas iniciativas son producto de la implicación, esfuerzo y entrega de Afectados y Padres/madres de afectados en colaboración con AEPMI. El dinero recaudado de cada uno de ellas será destinado íntegramente a la investigación, no pudiendo ser otro su fin que actuales o futuras investigaciones, excepto el de las cenas benéficas y otros eventos organizados por AEPMI, que al igual que las cuotas de socios que se destinará también en la parte necesaria al mantenimiento de la Asociación, de vital importancia para seguir adelante juntos.
Si desean colaborar con una aportación económica lo pueden hacer en el siguiente numero de cuenta o poniéndose en contacto con la asociación.
2100 7992 61 2200349049
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